Practica 3:SIEMBRAS
1ObjetivoMi objetivo es ya con el medio de cultivo de nuestra mesa ahora es hacer un tipo de siembra con las muestra y esperar que alguna bacteria crezcas.
2IntroduccionLo que haremos en esta práctica es utilizar el asa desinfectarla o esterilizarla con el fuego de los mecheros luego hacer una siembra con una de las muestras en el medio de cultivo de la caja petric luego lo cerramos y le colocamos los datos dependiendo el paciente y el tipo de siembra.
Pero espero ver las nuevas bacterias.
3Indice Objetivo Introducción Materiales Muestras Instrucciones Desarrollo Conclusión
4 Materiales- Asa bacteriológica- Vaso de precipitación de 20ml con agua destilada de 15ml.- Mecheros de bunsen - Cajas pretic con medio de cultivo elaborado- Papel para cubrir mesa el laboratorio- Masquen tape para etiquetar cajas petric - Jeringas desechables de 5 ml- Torniquete- Torundas de algodón alcalizados- Centrifuga- Tubo cónico para orina con objeto- Cubre objetos 2 porta objetos 25 Muestras de productos de desechosToma de muestra:1) Sangre fresca de 2.5 ml se deposita el tapón rojo2) Orina 6 botecitos3) Muestra de cálida en espacios intervenles con hisopo4) Saliva5) Agua preparada en la calle6) Raspado interdigital con porta objeto
6 InstruccionesSe realiza el proceso de siembra por estrías en medio de cultivo que contiene las cajas petric siendo este solidoSe utiliza el asa bacteriológica, pasándola por el mechero y al ponerse en rojo vivo esta queda esterilizada. Una vez esterilizada el asa se toma una pequeña gota esterilizada y se pasa tomar la muestra de desechos se pretende sembrar esto es en los materiales de preferencia sólidos. Para los materiales líquidos solo se estelarizan se toma el producto y se aplica en la caja petric realizado una siembra de forma de estría de uno de los 7 siembras que vimos anterior mente.Para poder sembrar una muestra de cavidad oral de espacio interdental se requiere de un hisopo esterilizado, tomando la muestra del paciente y se aplica en la caja petric en forma de estriado.Dentro de los 7 miembros de siembra anteriormente nombrados, uno de ellos requiere una varilla de cristal para poder siembra el producto al cual se le da el nombre de siembra por dispersión.
NOTA: las cajas petric desembradas, sembradas se debe de depositar en estufa de incubación de 37 grados centígrados7 DesarrolloSe realiza la siembra en el medio de cultivo anteriormente en la caja petric siendo solido. En esta práctica utilizaremos el asa bacteriológica, pasándola por el mechero.Como a mí me toco el sembrado de kanss en el medio de cultivo de salmonella y shigella de la masa 2 la muestra del la siembra esa suero o plasma de a sangre así k a mi compañera Tania la secaron sangre luego lo metimos en la centrifuga.
miércoles, 3 de junio de 2009
Práctica numero 2: técnica de esterilización en autoclave.Se esterilizara el producto a 15 libras de presión y 120 grados Celsius durante 20 minutos.Una vez terminada la esterilización se deja enfriar, se libera del autoclave y se entrega a las mesas y se llavera el vaciado en cajas petri.Para el vaciado en cajas petri se necesita un campo de esterilización en la mesa con dos mecheros y el producto en medio del campo
.Se utiliza un vaso de precipitado de 50ml se pasara de forma breve por fuego para que se esterilice, se vierte el producto con la cantidad requerida y se vacía en la caja petri dejándola abierta con la tapa sobre encimada hasta que enfríe esto se hará las veces que sea necesario.Ya estando solido se tapa se etiqueta el producto y se deposita en el enfriador
.Se utiliza un vaso de precipitado de 50ml se pasara de forma breve por fuego para que se esterilice, se vierte el producto con la cantidad requerida y se vacía en la caja petri dejándola abierta con la tapa sobre encimada hasta que enfríe esto se hará las veces que sea necesario.Ya estando solido se tapa se etiqueta el producto y se deposita en el enfriador
practica no 1
. PRACTICA 1Medio de cultivo (Reactivo)ETAPA ANALITICA1 Objetivo realizado con el alumnoMi objetivo fue realizar un medio de cultivo de asar con erosiona y azul de metileno que actualmente nos salió algo mal pero ya obtenida la mezcla pudimos haber terminado poniéndola él a las cajas petric.2 IntroducciónLa mesa 3 como dije en el objetivo fue en hacer el medio de cultivo de asar con erosiona y azul de metileno tardamos mucho en ase la regla de 3 ya que ahí fue donde perdimos mucho tiempo con nuestra practica no tan bien para un punto pero lo terminamos pero al final de todo terminamos aunque tuvimos muchos errores lo terminamos y aunque el maestro se enojo mucho con nuestra mesa el propósito fue terminarlo.3 ÍndiceObjetivoIntroducciónMaterialesInstruccionesDesarrolloConclusiónBibliografía4 MaterialesMateriales para medio de cultivo CristaleríaMatraz elenmeyer de 250 ml.Baso precipitado de 250 ml.Probeta graduada de 100 ml.
Baso precipitado de 50 ml.Vidrio de relojVarilla de cristal o agitadorEspátulaEn pesos y medidas balanza gran ataría Materiales de apoyo utilizando técnica de Fisher Columnas de algodón secasPapel secante de color caféCinta masquintec color caféEn reactivos medio de cultivo5 Instrucciones1 INSTRUCCIONES: Llegar puntualmente al laboratorio2 Disponer de equipo de bioseguridad para realizar trabajo de laboratorio vestidos en 5 MN3 Solicitar vale para materiales de laboratorio y vestir mesa de laboratorio con papel blanco para obtener un campo estéril.
Un alumno de los que están adentro del laboratorio de los que realice la practica debe de anotar en el pizarrón los materiales que se utilizaran.4 Indicaciones para el desarrollo de medio de cultivo utilizando el vidrio de reloj realizando regla de tres.Solicitar agua destilada dependiendo la cantidad de producto que vallamos a ocupar en cajas potril de 7 cajas potril por mesas.Una vez pesado el polvo del medio de cultivo se mezclan en el contenido de agua que se tiene en el vaso precipitado de agua que se tiene en el vaso precipitado para poder mezclar y que no quede grumos se utiliza la varilla de cristal para agitar con forme en las metesillas de reloj hasta que se disuelva el polvo en el agua.Una vez que ya tenemos la mezcla hecha dejamos reposar el producto de acuerdo a las indicaciones que contiene el depósito del medio re cultivo.
NOTA: las indicaciones de medio de cultivo que contiene la etiqueta del depósito se debe de transcribir para conocer mejor los datos.Se le da el nombre de re hidratar al polvo con el agua y observaciones dadas se tomara el porcentaje requerido de polvo para la mezcla para el agua que solicite de acuerdo a las cajas potril que se vallan a preparar.
Después del repaso o del producto se le da movimientos en rotación a juego de muñeca exponiéndolo al fuego del mechero estos movimientos de exposición donan como resultado a la ebullición (hervor) (hirviendo) y se le dará desde el momento que inicie la ebullición 1mn de tiempo para que quede listo nuestro medio de cultivo en forma líquida.
Se debe tener cuidado con la ebullición del producto en el matraz elenmeyer ya que este puede rebasar sus límites y ocasionar un accidente por quemaduras. Una vez terminado el proceso de ebullición del medio de cultivo se deja secar se tampone a con torundas de algodón se cubre con cinta maitesqueitape se etiqueta con registros de medio de cultivo, fecha y numero de mesa y hora.Todos los integrantes correrán y se pondrán de acuerdo para el proceso de esterilización y se depositaran en la autoclave; que ya brevemente la avían preparado
.Técnica de esterilización en autoclave ( por calor húmedo) se esterilizara el producto a 15 libras de presión y una temporada de 120 grados centígrados durante 20 ml.
Una vez terminada la destilación se deja enfriar el producto, se deja liberar de la autoclave se entrega a las mesas se lleva el vaciado a las cajas petris.Para el vaciado en cajas potril se requiere de un campo de esterilización en la mesa con 2 mecheros para que la siembra este adentro del campo de esterilización. Se utiliza el vaso precipitado de 50 ml de cual se pasara de forma breve en referencia de la boquilla para que este estelarizado se le vierte al producto la cantidad requerida y se vacía en la caja potril dejándola abierta con su tapa sobre encimada hasta que enfrié etc.
Se hará todas las veces necesarias llenando de cajas.Ya estándose solo el medio de cultivo se tapa se Enriqueta y se deposita en el enfriador.6 DesarrolloEn la práctica de medio de cultivo para balancear el medio de cultivo tuvimos que hacerla regla de 3 que nos salió así: 1000ml x 36gr % 7 cajas de pretric = 19.4 Para saber cuántos milímetros debemos poner en el matraz hicimos otra operación de regla de 3 así: 19.4 x 7 cajas petric + 36gr = 140 ml. luego pesamos el vidrio de reloj en la balanza gran ataría luego lo pesamos de nuevo pero con tal cantidad de medio de cultivo.
Ya obtenidas las medidas del medio de cultivo colocamos una gran porcentaje en el matraz y mas el agua lo revolvemos con un agitador para que no quede coágulos en el matraz. Ya bien mesclada lo ponemos en los mecheros dándole vueltas como manecilla d reloj..
Luego lo Cubrimos con algodón y con tape lo colocamos en el autoclave y dura hay 15 minutos Luego dejando enfriar el medio de cultivo esterilizamos el vaso precipitado solo la boquilla luego nos dieron las 7 cajas petric indicándonos que ya que se enfriara el medio de cultivo lo teníamos que colocar hay pero estando cerca de los mecheros para eterizando para que no se contaminen
ConclucionLlegue a la conclusión de que al hacer los medio de cultivos ocupamos estar cerca de mecheros para que no se contaminen y se esterilizan también si no tenemos cuidado se nos puede tirar el medio de cultivo.
Baso precipitado de 50 ml.Vidrio de relojVarilla de cristal o agitadorEspátulaEn pesos y medidas balanza gran ataría Materiales de apoyo utilizando técnica de Fisher Columnas de algodón secasPapel secante de color caféCinta masquintec color caféEn reactivos medio de cultivo5 Instrucciones1 INSTRUCCIONES: Llegar puntualmente al laboratorio2 Disponer de equipo de bioseguridad para realizar trabajo de laboratorio vestidos en 5 MN3 Solicitar vale para materiales de laboratorio y vestir mesa de laboratorio con papel blanco para obtener un campo estéril.
Un alumno de los que están adentro del laboratorio de los que realice la practica debe de anotar en el pizarrón los materiales que se utilizaran.4 Indicaciones para el desarrollo de medio de cultivo utilizando el vidrio de reloj realizando regla de tres.Solicitar agua destilada dependiendo la cantidad de producto que vallamos a ocupar en cajas potril de 7 cajas potril por mesas.Una vez pesado el polvo del medio de cultivo se mezclan en el contenido de agua que se tiene en el vaso precipitado de agua que se tiene en el vaso precipitado para poder mezclar y que no quede grumos se utiliza la varilla de cristal para agitar con forme en las metesillas de reloj hasta que se disuelva el polvo en el agua.Una vez que ya tenemos la mezcla hecha dejamos reposar el producto de acuerdo a las indicaciones que contiene el depósito del medio re cultivo.
NOTA: las indicaciones de medio de cultivo que contiene la etiqueta del depósito se debe de transcribir para conocer mejor los datos.Se le da el nombre de re hidratar al polvo con el agua y observaciones dadas se tomara el porcentaje requerido de polvo para la mezcla para el agua que solicite de acuerdo a las cajas potril que se vallan a preparar.
Después del repaso o del producto se le da movimientos en rotación a juego de muñeca exponiéndolo al fuego del mechero estos movimientos de exposición donan como resultado a la ebullición (hervor) (hirviendo) y se le dará desde el momento que inicie la ebullición 1mn de tiempo para que quede listo nuestro medio de cultivo en forma líquida.
Se debe tener cuidado con la ebullición del producto en el matraz elenmeyer ya que este puede rebasar sus límites y ocasionar un accidente por quemaduras. Una vez terminado el proceso de ebullición del medio de cultivo se deja secar se tampone a con torundas de algodón se cubre con cinta maitesqueitape se etiqueta con registros de medio de cultivo, fecha y numero de mesa y hora.Todos los integrantes correrán y se pondrán de acuerdo para el proceso de esterilización y se depositaran en la autoclave; que ya brevemente la avían preparado
.Técnica de esterilización en autoclave ( por calor húmedo) se esterilizara el producto a 15 libras de presión y una temporada de 120 grados centígrados durante 20 ml.
Una vez terminada la destilación se deja enfriar el producto, se deja liberar de la autoclave se entrega a las mesas se lleva el vaciado a las cajas petris.Para el vaciado en cajas potril se requiere de un campo de esterilización en la mesa con 2 mecheros para que la siembra este adentro del campo de esterilización. Se utiliza el vaso precipitado de 50 ml de cual se pasara de forma breve en referencia de la boquilla para que este estelarizado se le vierte al producto la cantidad requerida y se vacía en la caja potril dejándola abierta con su tapa sobre encimada hasta que enfrié etc.
Se hará todas las veces necesarias llenando de cajas.Ya estándose solo el medio de cultivo se tapa se Enriqueta y se deposita en el enfriador.6 DesarrolloEn la práctica de medio de cultivo para balancear el medio de cultivo tuvimos que hacerla regla de 3 que nos salió así: 1000ml x 36gr % 7 cajas de pretric = 19.4 Para saber cuántos milímetros debemos poner en el matraz hicimos otra operación de regla de 3 así: 19.4 x 7 cajas petric + 36gr = 140 ml. luego pesamos el vidrio de reloj en la balanza gran ataría luego lo pesamos de nuevo pero con tal cantidad de medio de cultivo.
Ya obtenidas las medidas del medio de cultivo colocamos una gran porcentaje en el matraz y mas el agua lo revolvemos con un agitador para que no quede coágulos en el matraz. Ya bien mesclada lo ponemos en los mecheros dándole vueltas como manecilla d reloj..
Luego lo Cubrimos con algodón y con tape lo colocamos en el autoclave y dura hay 15 minutos Luego dejando enfriar el medio de cultivo esterilizamos el vaso precipitado solo la boquilla luego nos dieron las 7 cajas petric indicándonos que ya que se enfriara el medio de cultivo lo teníamos que colocar hay pero estando cerca de los mecheros para eterizando para que no se contaminen
ConclucionLlegue a la conclusión de que al hacer los medio de cultivos ocupamos estar cerca de mecheros para que no se contaminen y se esterilizan también si no tenemos cuidado se nos puede tirar el medio de cultivo.
martes, 2 de junio de 2009
tarea no 6
Los diplococos son un conjunto de bacterias que se caracterizan por ser coco asociado formando parejas. Entre los diplococos patógenos más característicos encontramos a: Streptococcus neumoniae: Neumococo o diplococo Gram positivo.
[Streptococcus pneunoniae NO es estrictamente un diplococo, es un coco en cadena que a veces se observa en parejas. Actualmente está agrupado dentro de los streptococcus y, como tal, es gram(+). Los diplococos, clásicamente, son todos gram (-)] Neisseria gonorrhoeae: Diplococo Gram negativo. Moraxella catarrhalis: Diplococo Gram negativo.
Neisseria meningitidis.Citoplasma: masa de materia viva donde se encuentran los ribosomas (que intervienen en la fabricación de proteínas) y granos de grasa o de glúcidos que le sirven de almacén. En las bacterias autótrofas se encuentran cromatóforos, donde se almacena la clorofila. Plasmidio: formado por DNA, de forma circular.
Flagelos: no existen más que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable, constituyen los órganos de locomoción.Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA.Gram positivas: tienen una pared gruesa, es decir mas capas. Se tiñen con tinsón yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y ácido teitoico Los estreptococo son un género de Bacterias Gram positivas, esféricas pertenecientes al filo Firmicutes[1] y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. De allí que su nombre, del Griego streptos, significa que se dobla retuerce con facilidad, como una cadena. En contraste, los Gram positivos estafilococos, que se dividen usando varios ejes, forman agrupaciones racimosas de células.
Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son: Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Streptococcus mutans causa importante de caries dental.Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA.
Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula. Las paredes de las células de las bacterias pueden ser Gram positivas: tienen una pared gruesa, es decir mas capas. Se tiñen con tinsón yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y ácido teitoico Estreptococos El género Staphylococcus comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos.
Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophticus, Staphylococcus capitis, "Staphylococcus afarensis" y Staphylococcus haemolyticus. Los estafilococos crecen fácilmente sobre casi todos los medios bacteriológicos, en condiciones aeróbicas se da el mejor crecimiento. Su mayor velocidad de crecimiento es a 5 - 25 ºC; pero también se puede ver en activa fisión binaria entre 30 y 27 ºC. Además, producen catalasa, lo que los diferencia de los estreptococos.
Tiene importancia médica principalmente el S. aureus, y en humanos además de éste, el S. saprophiticus y el S. epidermidis.Cápsula: no es constante, es una capa gelatinosa de tamaño y composición variable formada de polisacáridos. Pared celular: es rígida, dúctil y elástica. Su originalidad reside en la naturaleza química del compuesto macromolecular que le confiere su rigidez. Formada por peptiglucal y ácido teitoico. Membrana celular: semejante a la membrana celular, es una envoltura que rodea al citoplasmaEl neumococo, Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. Se trata de una bacteria Gram positiva de 1,2-1,8 µm de longitud, que presenta una forma oval y el extremo distal lanceolado. Es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alpha-hemolítico del género Streptococcus[1] . Generalmente, se presenta en forma de diplococo, por lo que inicialmente fue denominado Diplococcus pneumoniae, aunque existen algunos factores que pueden inducir la formación de cadenas. Neumococo es un patógeno casi exclusivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc) y de procesos invasivos severos (meningitis, septicemia, etc), particularmente en ancianos, niños y personas inmunodeprimidas.
El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabólicamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido láctico, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos.Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética. Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA. Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula.
Las paredes de las células de las bacterias pueden serEstafilococoStaphylococcus aureus. Los estafilococos (staphylococcus en inglés o su abreviación staph), es un tipo de bacteria que vive en muchas superficies de la piel sin ocasionar ningún daño, especialmente alrededor de la nariz, la boca, los genitales y el ano. Pero cuando la piel es punzada o en el caso de una herida, las bacterias estafilococos pueden entrar en la herida y causar una infección.
Existen más de 30 especies en la familia de bacterias estafilococos y pueden ocasionar diferentes tipos de enfermedades— por ejemplo, un tipo de estafilococo puede causar infecciones en el tracto urinario. Pero la mayoría de las infecciones por estafilococo son causadas por la especie de estafilococo dorado (E. dorado). Estafilococo dorado es conocido más frecuentemente por causar infecciones de la piel como foliculitis, furúnculos, impétigo, y celulitis que están limitadas a una pequeña área de la piel de la persona. E. dorado también puede segregar sustancias tóxicas que pueden conllevar a enfermedades como una intoxicación alimenticia o el Síndrome de Shock Tóxico. Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética.
Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA. Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula. Las paredes de las células de las bacterias pueden serLa Neisseria meningitidis, también conocida por su nombre más simple de meningococo, es una bacteria diplocóccica heterótrofa gram negativa, de importancia en salud pública por su papel en la meningitis[1] y otras formas de enfermedad meningocóccica. Sólo afecta a seres humanos ya que no existe ningún reservorio. Es la única forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias. Neisseria gonorrhoeae es un agente etiológico de gonococia, una enfermedad de transmisión sexual.
Es un diplococo Gram negativo, oxidasa positivo, como todas las Neisserias. Se diferencia del resto por la prueba de la fermentación de carbohidratos, fermentando solamente a la glucosa. Se caracteriza por ser de difícil cultivo, siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos, logrado con una mezcla de antibióticos, como el medio de Thayer-Martin con vancomicina, nistatina, colimicina y trimetoprim-sulfametoxazol). Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2.Flagelos: no existen más que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable, constituyen los órganos de locomoción. Según las especies, pueden estar implantados en uno o en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el soporte de los antígenos "H".
En algunos bacilos Gram negativos se encuentran Pili, que son apéndices más pequeños que los cilios y que tienen un papel fundamental en genética bacteriana. Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética. Mycobacterium tuberculosis es una bacteria responsable de la mayor cantidad de casos de tuberculosis en el mundo. Fue descrito por primera vez el 24 de marzo de 1882 por Robert Koch, de ahí su sobrenombre de «Bacilo de Koch», quien posteriormente recibiría el premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1905. Su genoma está secuenciado, lo que permitirá aclarar su relación con las otras especies del complejo Mycobacterium Tuberculosis. Es una Bacteria Alcohol-Ácido resistente frecuentemente incolora, aeróbica estricta. Su crecimiento está subordinado a la presencia de oxígeno y al valor del pH circundante.
Es muy resistente al frío, la congelación y la desecación y por el contrario muy sensible al calor, la luz solar y la luz ultravioleta. Su multiplicación es muy lenta (se divide cada 16 a 20 horas) y ante circunstancias adversas puede entrar en estado latente, pudiendo retrasar su multiplicación desde algunos días hasta varios años. El reservorio natural del M.
tuberculosis es el hombre, tanto el sano infectado como el enfermo.Haemophilus ducreyi o bacilo de Ducrey es un estreptobacilo Gram-negativo causante del chancroide, una enfermedad de transmisión sexual caracterizados por llagas dolorosas en los genitales (chancros), con una base eritematosa que se transforma en una ulceración dolorosa con linfadenopatía asociada. Perteneciente a la familia Pasteurellaceae, pero no al género Haemophilus de acuerdo con los análisis genómicos. El bacilo de Ducrey se le incluye en este género debido a que no se ha creado uno nuevo para él.Moraxella es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilo corto, cocobacilo o, como en el caso de Moraxella catarrhalis, cocos asociados en parejas (diplococos), o incluso en pequeñas cadenas. La mayoría de estos microorganismos son inmóviles, no esporulados, con características oxidasa-positiva y catalasa-positiva.[1] Unos son hemolíticos y algunas especies son capsuladas, aerobios aunque algunos puede ser anaerobios facultativos y no son muy hábiles para fermentar los carbohidratos.
Su hábitat es el ambiente en general, pero son más abundantes en la región nasofaríngea de algunos animales, como los bovinos. Estos microorganismos no son muy exigentes, pero muestran una mejoría en su crecimiento en agar sangre y más si les agregamos suero, además, vemos una hemólisis en el agar.El Corynebacterium diphtheriae, también conocido como bacilo de Klebs-Löffler es el bacilo causante de la difteria. El C. diphtheriae es una bacteria Gram positiva, aerobia, catalasa positiva y quimioorganotrofa, y fue descubierto en 1884 por el patólogo Edwin Klebs y el bacteriólogo Friedrich Löffler.
Este bacilo (con forma de bastón recto o ligeramente curvado), no esporulado, no capsulado y carente de movilidad, mide de 1 a 8 µm de largo y de 0,3 a 0,8 µm de diámetro y forman en cultivos agrupaciones ramificadas con la apariencia de ideogramas chinos.
[Streptococcus pneunoniae NO es estrictamente un diplococo, es un coco en cadena que a veces se observa en parejas. Actualmente está agrupado dentro de los streptococcus y, como tal, es gram(+). Los diplococos, clásicamente, son todos gram (-)] Neisseria gonorrhoeae: Diplococo Gram negativo. Moraxella catarrhalis: Diplococo Gram negativo.
Neisseria meningitidis.Citoplasma: masa de materia viva donde se encuentran los ribosomas (que intervienen en la fabricación de proteínas) y granos de grasa o de glúcidos que le sirven de almacén. En las bacterias autótrofas se encuentran cromatóforos, donde se almacena la clorofila. Plasmidio: formado por DNA, de forma circular.
Flagelos: no existen más que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable, constituyen los órganos de locomoción.Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA.Gram positivas: tienen una pared gruesa, es decir mas capas. Se tiñen con tinsón yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y ácido teitoico Los estreptococo son un género de Bacterias Gram positivas, esféricas pertenecientes al filo Firmicutes[1] y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje. De allí que su nombre, del Griego streptos, significa que se dobla retuerce con facilidad, como una cadena. En contraste, los Gram positivos estafilococos, que se dividen usando varios ejes, forman agrupaciones racimosas de células.
Los Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos. Las especies de estreptococus que producen enfermedades son: Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e impétigo. Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en neonatos y trastornos del embarazo en la mujer. Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía adquirida en la comunidad. Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos dentales. Streptococcus mutans causa importante de caries dental.Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA.
Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula. Las paredes de las células de las bacterias pueden ser Gram positivas: tienen una pared gruesa, es decir mas capas. Se tiñen con tinsón yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y ácido teitoico Estreptococos El género Staphylococcus comprende microorganismos que están presentes en la mucosa y en la piel de los humanos y de otros mamíferos y aves, incluyendo a 35 especies y 17 subespecies, muchas de las cuales se encuentran en los humanos.
Las especies que se asocian con más frecuencia a las enfermedades en humanos son Staphylococcus aureus (el miembro más virulento y conocido del género), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophticus, Staphylococcus capitis, "Staphylococcus afarensis" y Staphylococcus haemolyticus. Los estafilococos crecen fácilmente sobre casi todos los medios bacteriológicos, en condiciones aeróbicas se da el mejor crecimiento. Su mayor velocidad de crecimiento es a 5 - 25 ºC; pero también se puede ver en activa fisión binaria entre 30 y 27 ºC. Además, producen catalasa, lo que los diferencia de los estreptococos.
Tiene importancia médica principalmente el S. aureus, y en humanos además de éste, el S. saprophiticus y el S. epidermidis.Cápsula: no es constante, es una capa gelatinosa de tamaño y composición variable formada de polisacáridos. Pared celular: es rígida, dúctil y elástica. Su originalidad reside en la naturaleza química del compuesto macromolecular que le confiere su rigidez. Formada por peptiglucal y ácido teitoico. Membrana celular: semejante a la membrana celular, es una envoltura que rodea al citoplasmaEl neumococo, Streptococcus pneumoniae, es un microorganismo patógeno capaz de causar en humanos diversas infecciones y procesos invasivos severos. Se trata de una bacteria Gram positiva de 1,2-1,8 µm de longitud, que presenta una forma oval y el extremo distal lanceolado. Es inmóvil, no forma endosporas, y es un miembro alpha-hemolítico del género Streptococcus[1] . Generalmente, se presenta en forma de diplococo, por lo que inicialmente fue denominado Diplococcus pneumoniae, aunque existen algunos factores que pueden inducir la formación de cadenas. Neumococo es un patógeno casi exclusivamente humano causante de un gran número de infecciones (neumonía, sinusitis, peritonitis, etc) y de procesos invasivos severos (meningitis, septicemia, etc), particularmente en ancianos, niños y personas inmunodeprimidas.
El hábitat natural de neumococo es la nasofaringe humana y la colonización puede tener lugar durante los primeros días de vida. Metabólicamente hablando, neumococo es un microorganismo microaerófilo, catalasa negativo, que se encuentra dentro del grupo de las bacterias ácido láctico, ya que este compuesto es el principal producto resultante de la fermentación de carbohidratos.Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética. Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA. Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula.
Las paredes de las células de las bacterias pueden serEstafilococoStaphylococcus aureus. Los estafilococos (staphylococcus en inglés o su abreviación staph), es un tipo de bacteria que vive en muchas superficies de la piel sin ocasionar ningún daño, especialmente alrededor de la nariz, la boca, los genitales y el ano. Pero cuando la piel es punzada o en el caso de una herida, las bacterias estafilococos pueden entrar en la herida y causar una infección.
Existen más de 30 especies en la familia de bacterias estafilococos y pueden ocasionar diferentes tipos de enfermedades— por ejemplo, un tipo de estafilococo puede causar infecciones en el tracto urinario. Pero la mayoría de las infecciones por estafilococo son causadas por la especie de estafilococo dorado (E. dorado). Estafilococo dorado es conocido más frecuentemente por causar infecciones de la piel como foliculitis, furúnculos, impétigo, y celulitis que están limitadas a una pequeña área de la piel de la persona. E. dorado también puede segregar sustancias tóxicas que pueden conllevar a enfermedades como una intoxicación alimenticia o el Síndrome de Shock Tóxico. Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética.
Ribosomas: son gránulos y se componen generalmente de RNA. Mesosoma: repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia en la división celular y la reparación de la célula. Las paredes de las células de las bacterias pueden serLa Neisseria meningitidis, también conocida por su nombre más simple de meningococo, es una bacteria diplocóccica heterótrofa gram negativa, de importancia en salud pública por su papel en la meningitis[1] y otras formas de enfermedad meningocóccica. Sólo afecta a seres humanos ya que no existe ningún reservorio. Es la única forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias. Neisseria gonorrhoeae es un agente etiológico de gonococia, una enfermedad de transmisión sexual.
Es un diplococo Gram negativo, oxidasa positivo, como todas las Neisserias. Se diferencia del resto por la prueba de la fermentación de carbohidratos, fermentando solamente a la glucosa. Se caracteriza por ser de difícil cultivo, siendo muy exigente a nivel nutricional y a la vez muy sensible a sustancias que se encuentran en los medios de cultivo corrientes. Suele utilizarse para este fin medios no selectivos enriquecidos con factores de crecimiento o selectivos, logrado con una mezcla de antibióticos, como el medio de Thayer-Martin con vancomicina, nistatina, colimicina y trimetoprim-sulfametoxazol). Requiere una atmósfera con 5-10% de CO2.Flagelos: no existen más que en ciertas especies. Filamentosos y de longitud variable, constituyen los órganos de locomoción. Según las especies, pueden estar implantados en uno o en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el soporte de los antígenos "H".
En algunos bacilos Gram negativos se encuentran Pili, que son apéndices más pequeños que los cilios y que tienen un papel fundamental en genética bacteriana. Pili: estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente citoplasmático entre la transferencia de información genética. Mycobacterium tuberculosis es una bacteria responsable de la mayor cantidad de casos de tuberculosis en el mundo. Fue descrito por primera vez el 24 de marzo de 1882 por Robert Koch, de ahí su sobrenombre de «Bacilo de Koch», quien posteriormente recibiría el premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1905. Su genoma está secuenciado, lo que permitirá aclarar su relación con las otras especies del complejo Mycobacterium Tuberculosis. Es una Bacteria Alcohol-Ácido resistente frecuentemente incolora, aeróbica estricta. Su crecimiento está subordinado a la presencia de oxígeno y al valor del pH circundante.
Es muy resistente al frío, la congelación y la desecación y por el contrario muy sensible al calor, la luz solar y la luz ultravioleta. Su multiplicación es muy lenta (se divide cada 16 a 20 horas) y ante circunstancias adversas puede entrar en estado latente, pudiendo retrasar su multiplicación desde algunos días hasta varios años. El reservorio natural del M.
tuberculosis es el hombre, tanto el sano infectado como el enfermo.Haemophilus ducreyi o bacilo de Ducrey es un estreptobacilo Gram-negativo causante del chancroide, una enfermedad de transmisión sexual caracterizados por llagas dolorosas en los genitales (chancros), con una base eritematosa que se transforma en una ulceración dolorosa con linfadenopatía asociada. Perteneciente a la familia Pasteurellaceae, pero no al género Haemophilus de acuerdo con los análisis genómicos. El bacilo de Ducrey se le incluye en este género debido a que no se ha creado uno nuevo para él.Moraxella es un género de bacterias Gram negativas con forma de bacilo corto, cocobacilo o, como en el caso de Moraxella catarrhalis, cocos asociados en parejas (diplococos), o incluso en pequeñas cadenas. La mayoría de estos microorganismos son inmóviles, no esporulados, con características oxidasa-positiva y catalasa-positiva.[1] Unos son hemolíticos y algunas especies son capsuladas, aerobios aunque algunos puede ser anaerobios facultativos y no son muy hábiles para fermentar los carbohidratos.
Su hábitat es el ambiente en general, pero son más abundantes en la región nasofaríngea de algunos animales, como los bovinos. Estos microorganismos no son muy exigentes, pero muestran una mejoría en su crecimiento en agar sangre y más si les agregamos suero, además, vemos una hemólisis en el agar.El Corynebacterium diphtheriae, también conocido como bacilo de Klebs-Löffler es el bacilo causante de la difteria. El C. diphtheriae es una bacteria Gram positiva, aerobia, catalasa positiva y quimioorganotrofa, y fue descubierto en 1884 por el patólogo Edwin Klebs y el bacteriólogo Friedrich Löffler.
Este bacilo (con forma de bastón recto o ligeramente curvado), no esporulado, no capsulado y carente de movilidad, mide de 1 a 8 µm de largo y de 0,3 a 0,8 µm de diámetro y forman en cultivos agrupaciones ramificadas con la apariencia de ideogramas chinos.
clase no 5
Practica 4Observación Macroscópica De Las Cajas PetricMateriales:Solicitar cajas petric ya con medio de cultivo elaboradoVernier o pie de rey 4 torundas de algodón secas y 4 torundas de algodón alcalizadas2 mecherosDesarrollo:1 se deposita las cajas petric en la mesa del laboratorio para su observación brevemente. La mesa debe estar vestid con papel blanco.
2 observamos en forma macroscópica los crecimientos de microorganismos en medio de cultivo anotando colores, olores, dimensión de las más pequeñas a las más grandes para ello necesitamos abrir la caja en nuestro campo de esterilización a base de 2 mecheros.
3 para poder medir las colonias de microorganismos utilizaremos una herramienta de medición conocida vernier, medimos y anotamos con su respectivo grafico.4 cada grafico debe llevar el pie de grafico o pie de foto donde nos indica la información de lo plasmado
.Practica 5Elaboración de un frotisEl alumno de laboratorio clínico debe realizar un trabajo de investigación muy sencillo en materia de frotis el cual después de su investigación bibliográfica debe realizar su forma práctica.Materiales1 Cajas petri con medio de cultivo y microorganismos en desarrollo2 Asa bacteriológica o asa de platino3 Mechero de bunsen4 baso de precipitado (50 ml)5 25 ml de agua destilada en el baso6 porta objetosDesarrollo1 Con el asa bacteriológica se va a realizar un frotis en un porta objetos de cristal2 Se toma el asa bacteriológica y se pone en la flama del mechero dejándola al rojo vivo para que se esterilice se retira del fuego, se toma una pequeña gota de agua destilada, con ella misma se extrae una pequeña muestra del material bacteriológico que creció en las cajas petri.
3 Una vez teniendo este material en el asa se acude a depositarlo en el porta objetos en su parte central, en su parte central desplazando de izquierda a derecha el material bacteriológico hasta que nos quede una película delgada, una vez teniéndolo verificamos con el instructor si ya está lista para poder fijarla al color.4 ya realizando el frotis se fija de forma directa en sus partes laterales a lo largo para su transporte, se toma el porta objetos de forma lateral para poder pasar por encima de la flama (nunca se debe dejar en forma directa) en la flama.
Una vez fijado el frotis, queda listo para el proceso de tinción.Practica 6 Tinciones (Tinción de Gram) 1 El alumno debe investigar el tema de tinción de Gram que se utiliza para las bacterias Gram + y Gram -.Este trabajo de investigación es vital para poder realizar la secuencia de la técnica de tinción de esta práctica del medio de cultivo.Materiales.
1 Frotis realizado y fijado en porta objetos, el cual debe pasar que el proceso de tinción utilizando la técnica de forma correcta ya anteriormente investigada. Esta técnica se basa en 9 pasos donde se aplica los tiempos necesarios.2 El frotis debe pasarse en el proceso de tinción sin pasar de los tiempos indicados ya que se pude quemar el producto realizado lo que ocasionaría volverlo a realizar desde el principio (debemos hacer bien las cosas ya que el tiempo es nuestro enemigo)3 Si el frotis queda bien teñido, unas ves teñido el frotis se dejara listo para el siguiente proceso que es la observación macroscópica.
(Cámara)Practica 7 Observaciones macroscópicas en objeto de 100x con aceite de palo. (De inmersión) Una vez terminada la tinción en la laminilla de cristal se le aplica una gota de aceite de inmersión para poder observarloMateriales.1 Laminilla de cristal tenida2 Aceite de inmersión3 Hoja de papel (cebolla)4 Microscopio (compuesto o fotonico)5 Torundas de algodón secas y alcalizadas)6 papel secante.Desarrollo1 A la laminilla se le agrega una gota de inmersión2 Se monta la laminilla al microscopio sobre la platina y que quede bien ajustadas con las pinzas de la platina.3 Observamos en objetivo de 100x para poder clasificar las estructuras de los microorganismos encontrados que son esferas o rueditas, bolitas en 1,2,3,4 en cadena de 5 o 6 o agrupados en muchas bolitas (cocos) en bastones y se les da el nombre de bacilos.
2 observamos en forma macroscópica los crecimientos de microorganismos en medio de cultivo anotando colores, olores, dimensión de las más pequeñas a las más grandes para ello necesitamos abrir la caja en nuestro campo de esterilización a base de 2 mecheros.
3 para poder medir las colonias de microorganismos utilizaremos una herramienta de medición conocida vernier, medimos y anotamos con su respectivo grafico.4 cada grafico debe llevar el pie de grafico o pie de foto donde nos indica la información de lo plasmado
.Practica 5Elaboración de un frotisEl alumno de laboratorio clínico debe realizar un trabajo de investigación muy sencillo en materia de frotis el cual después de su investigación bibliográfica debe realizar su forma práctica.Materiales1 Cajas petri con medio de cultivo y microorganismos en desarrollo2 Asa bacteriológica o asa de platino3 Mechero de bunsen4 baso de precipitado (50 ml)5 25 ml de agua destilada en el baso6 porta objetosDesarrollo1 Con el asa bacteriológica se va a realizar un frotis en un porta objetos de cristal2 Se toma el asa bacteriológica y se pone en la flama del mechero dejándola al rojo vivo para que se esterilice se retira del fuego, se toma una pequeña gota de agua destilada, con ella misma se extrae una pequeña muestra del material bacteriológico que creció en las cajas petri.
3 Una vez teniendo este material en el asa se acude a depositarlo en el porta objetos en su parte central, en su parte central desplazando de izquierda a derecha el material bacteriológico hasta que nos quede una película delgada, una vez teniéndolo verificamos con el instructor si ya está lista para poder fijarla al color.4 ya realizando el frotis se fija de forma directa en sus partes laterales a lo largo para su transporte, se toma el porta objetos de forma lateral para poder pasar por encima de la flama (nunca se debe dejar en forma directa) en la flama.
Una vez fijado el frotis, queda listo para el proceso de tinción.Practica 6 Tinciones (Tinción de Gram) 1 El alumno debe investigar el tema de tinción de Gram que se utiliza para las bacterias Gram + y Gram -.Este trabajo de investigación es vital para poder realizar la secuencia de la técnica de tinción de esta práctica del medio de cultivo.Materiales.
1 Frotis realizado y fijado en porta objetos, el cual debe pasar que el proceso de tinción utilizando la técnica de forma correcta ya anteriormente investigada. Esta técnica se basa en 9 pasos donde se aplica los tiempos necesarios.2 El frotis debe pasarse en el proceso de tinción sin pasar de los tiempos indicados ya que se pude quemar el producto realizado lo que ocasionaría volverlo a realizar desde el principio (debemos hacer bien las cosas ya que el tiempo es nuestro enemigo)3 Si el frotis queda bien teñido, unas ves teñido el frotis se dejara listo para el siguiente proceso que es la observación macroscópica.
(Cámara)Practica 7 Observaciones macroscópicas en objeto de 100x con aceite de palo. (De inmersión) Una vez terminada la tinción en la laminilla de cristal se le aplica una gota de aceite de inmersión para poder observarloMateriales.1 Laminilla de cristal tenida2 Aceite de inmersión3 Hoja de papel (cebolla)4 Microscopio (compuesto o fotonico)5 Torundas de algodón secas y alcalizadas)6 papel secante.Desarrollo1 A la laminilla se le agrega una gota de inmersión2 Se monta la laminilla al microscopio sobre la platina y que quede bien ajustadas con las pinzas de la platina.3 Observamos en objetivo de 100x para poder clasificar las estructuras de los microorganismos encontrados que son esferas o rueditas, bolitas en 1,2,3,4 en cadena de 5 o 6 o agrupados en muchas bolitas (cocos) en bastones y se les da el nombre de bacilos.
clase no 4
Practica 3SIEMBRASMateriales- Asa bacteriológica- Vaso de precipitación de 20ml con agua destilada de 15ml.- Mecheros de bunsen 2- Cajas pretic con medio de cultivo elaborado- Papel para cubrir mesa el laboratorio- Masquen tape para etiquetar cajas petric - Jeringas desechables de 5 ml- Torniquete- Torundas de algodón alcalizados- Centrifuga- Tubo cónico para orina con objeto- Cubre objetos 2 porta objetos 2Muestras de productos de desechosToma de muestra:1) Sangre fresca de 2.5 ml se deposita el tapón rojo2) Orina 6 botecitos3) Muestra de cálida en espacios intervenles con hisopo4) Saliva5) Agua preparada en la calle6) Raspado interdigital con porta objetoDesarrolloSe realiza el proceso de siembra por estrías en medio de cultivo que contiene las cajas petric siendo este solidoSe utiliza el asa bacteriológica, pasándola por el mechero y al ponerse en rojo vivo esta queda esterilizada.
Una vez esterilizada el asa se toma una pequeña gota esterilizada y se pasa tomar la muestra de desechos se pretende sembrar esto es en los materiales de preferencia sólidos. Para los materiales líquidos solo se estelarizan se toma el producto y se aplica en la caja petric realizado una siembra de forma de estría de uno de los 7 siembras que vimos anterior mente.
Para poder sembrar una muestra de cavidad oral de espacio interdental se requiere de un hisopo esterilizado, tomando la muestra del paciente y se aplica en la caja petric en forma de estriado.Dentro de los 7 miembros de siembra anteriormente nombrados, uno de ellos requiere una varilla de cristal para poder siembra el producto al cual se le da el nombre de siembra por dispersión. NOTA: las cajas petric desembradas, sembradas se debe de depositar en estufa de incubación de 37 grados centígrados
Una vez esterilizada el asa se toma una pequeña gota esterilizada y se pasa tomar la muestra de desechos se pretende sembrar esto es en los materiales de preferencia sólidos. Para los materiales líquidos solo se estelarizan se toma el producto y se aplica en la caja petric realizado una siembra de forma de estría de uno de los 7 siembras que vimos anterior mente.
Para poder sembrar una muestra de cavidad oral de espacio interdental se requiere de un hisopo esterilizado, tomando la muestra del paciente y se aplica en la caja petric en forma de estriado.Dentro de los 7 miembros de siembra anteriormente nombrados, uno de ellos requiere una varilla de cristal para poder siembra el producto al cual se le da el nombre de siembra por dispersión. NOTA: las cajas petric desembradas, sembradas se debe de depositar en estufa de incubación de 37 grados centígrados
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